ATITUDINE Întrucât Ministerul Sãnãtãtii a tot amânat actualizarea listei cu medicamente gratuite si compensate, care le dã sperante si pacientilor cu boli rare, ignorati ani la rând, senatorul PNL de Husi, dr. Nelu Tãtaru a avut o interventie fermã în plenul Senatului României, prin care a atras atentia, cu atât mai mult cu cât este un cunoscãtor foarte bun al realitãtii sistemului medical românesc, asupra birocratiei excesive, fãcutã în detrimentul sãnãtãtii oamenilor.
În luna aprilie, ministrul Sãnãtãtii anunta o mare victorie, si anume actualizarea, dupã sase ani, a listei medicamentelor gratuite si compensate, si cã din luna mai pacientii cu boli rare fãrã terapie în ultimii ani vor beneficia de medicamente compensate. Au mai trecut aproape douã luni si lista nu a fost chiar actualizatã. E tot în curs de actualizare, mai sunt diverse piedici, birocratice probabil, si între timp pacientii trag speranta si se luptã singuri cu boala. Ce face statul, mai exact institutiile responsabile, ministerul, Guvernul, CNAS, în acest timp? Promisiuni. Ne asigurã cã fac tot ce se poate si cã birocratia este de vinã pentru prelungirea succesivã a termenelor. Între timp, pentru cã s-au sãturat sã tot astepte, sapte bolnavi de cancer au dat în judecatã Guvernul, Ministerul Sãnãtãtii si CNAS si, deloc surprinzãtor, au si câstigat. Instanta le-a acordat dreptul de a primi medicamente compensate în proportie de 100%, decizia fiind pusã imediat în executare. Asadar, cele trei institutii ale statului sunt obligate, prin decizia luatã miercurea trecutã de Curtea de Apel Bucuresti, sã asigure reclamantilor medicamente pentru tratarea cancerului fãrã ca acestia sã aducã vreo contributie financiarã personalã. Aceastã decizie ne bucurã, dar mai mult ar trebui sã ne întristeze. Ne bucurãm cã acesti oameni au, în sfârsit, dupã atât chin, acces la un tratament care le poate salva viata. Dar sunt numai sapte. Doar sapte din multi altii care continuã sã fie umiliti de un sistem la care au cotizat fãrã întârzieri, sperând cã, atunci când vor avea nevoie, sistemul va avea grijã de ei. De ce a fost, domnilor, nevoie ca oamenii acestia sã apeleze la justitie, când dreptul la sãnãtate este unul garantat? Instanta judecãtoreascã nu a fãcut decât sã constate un drept fundamental garantat de Constitutia României, de Conventia Europeanã a Drepturilor Omului si de Declaratia Universalã a Drepturilor Omului, ratificate de România. Totodatã, a fost declansatã procedura de infringement pentru încãlcarea Directivei 89/105, care prevede ca statele europene sã solutioneze cererile de introducere a unor terapii pe listele de medicamente compensate si gratuite în maximum 180 de zile, iar acest termen este unul imperativ. În România, din 2008 pânã în prezent, aceastã listã a fost actualizatã de-a lungul timpului punctual: doar 34 de molecule noi au fost incluse pe aceastã listã. Mai existã încã 140 de medicamente care au fost avizate de comisiile de specialitate din Ministerul Sãnãtãtii, au trecut cele 180 de zile, dar nu s-a luat nicio decizie, amânându-se pânã în toamnã. Chiar dacã Uniunea Europeanã impune reguli în sistemul de sãnãtate, România le încalcã. Chiar dacã în Constitutie este garantat dreptul la sãnãtate, autoritãtile au ales sã ignore si acest lucru. Acum, pentru prima datã, pacientii nu au mai suportat umilintele si au intentat o actiune împotriva statului român si, cu toate acestea, va mai trece timp pânã problema accesului la tratament va fi rezolvatã. În timp ce Bulgaria si-a reactualizat lista de medicamente de patru ori în doi ani, România nu a fãcut-o niciodatã în sase ani. Pacientii care ar fi avut o sansã realã la viatã prin tratamentele noi au murit din aceastã cauzã”, a transmis, în plenul Senatului României, senatorul dr. Nelu Tãtaru.
